Une fille fatiguée après un jogging découvre une maladie rare

(Dan Tri) - Une fillette de 11 ans s'est retrouvée dans un état critique après un jogging matinal. À l'hôpital pour enfants de la ville (HCMC), on lui a soudainement diagnostiqué une malformation cardiaque très rare, touchant seulement 0,1 % de la population.

C'est le cas de TTA (11 ans, habitant An Giang ). Selon sa famille, après avoir couru 300 m le matin pour faire de l'exercice, l'enfant a commencé à montrer des signes de fatigue. À son retour à la maison, A. était encore plus fatigué, léthargique, pâle et fiévreux. Sa famille l'a donc emmené à l'hôpital local.

Les médecins ont constaté que l'enfant était léthargique, sa SpO2 était tombée à 84 % et il était impossible de prendre son pouls ni sa tension artérielle. L'enfant a été intubé, placé sous respirateur artificiel et traité par des vasopresseurs et des antibiotiques.

Lors de la réanimation, le cœur de l'enfant s'est arrêté une fois. Après environ une minute de soins d'urgence, le cœur a repris ses battements. Les examens paracliniques et d'imagerie ont révélé un œdème pulmonaire aigu, une dilatation cardiaque et une régurgitation mitrale.

Après quatre jours de traitement sans amélioration, l'enfant a été transféré à l'hôpital pédiatrique de la ville de Hô Chi Minh-Ville. Selon le Dr Nguyen Minh Tien, directeur adjoint de l'hôpital, à son admission, l'enfant était léthargique, souffrait d'hypotension et d'un rythme cardiaque rapide, et nécessitait une assistance respiratoire.

Les enfants reçoivent des soins intensifs à l'hôpital pour enfants de la ville (Photo : Hôpital).

Sur la base des résultats des examens, de l'échocardiogramme et des manifestations cliniques, les médecins ont diagnostiqué chez l'enfant une myocardite aiguë, un choc cardiogénique, une pneumonie et un œdème pulmonaire. L'enfant a continué d'être sous respirateur artificiel, recevant des vasopresseurs, des antibiotiques, un ajustement électrolytique acido-basique et des diurétiques.

Après près de 2 semaines de traitement, l'enfant s'est progressivement amélioré, a réduit et arrêté les médicaments vasopresseurs, la pneumonie s'est améliorée et a commencé à être extubé.

Cependant, après avoir été débranché du respirateur, le bébé A. a eu du mal à respirer et a pris une couleur violacée. La radiographie pulmonaire a révélé un œdème pulmonaire aigu ; l'enfant a été réintubé et a reçu des vasopresseurs et des diurétiques.

D'après les résultats paracliniques, les médecins ont découvert une anomalie des artères coronaires chez l'enfant. Plus précisément, son artère coronaire gauche provenait du sinus coronaire droit, et non du sinus coronaire gauche comme d'habitude. L'équipe a immédiatement planifié une intervention chirurgicale cardiaque pour corriger le cœur du patient. Après l'opération, l'enfant s'est progressivement rétabli, les drains ont été retirés et le respirateur a été débranché avec succès.

En parlant de ce cas, le Dr Tien a souligné qu'il s'agissait d'un cas rare en cardiologie pédiatrique. La malformation coronarienne, issue du sinus controlatéral de l'aorte, est une anomalie rare, observée chez seulement environ 0,1 % de la population. Cette affection est très dangereuse et peut entraîner une mort cardiaque subite chez les enfants et les sportifs.

Le Dr Tien recommande aux parents d'emmener leurs enfants qui se plaignent soudainement de fatigue lorsqu'ils font un effort ou s'évanouissent dans un établissement médical avec un spécialiste en cardiologie pour vérifier les problèmes cardiaques et les vaisseaux sanguins du cœur afin de détecter les anomalies précoces des vaisseaux sanguins du cœur, recevant ainsi une intervention et un traitement en temps opportun.

Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/be-gai-met-sau-khi-chay-the-duc-duoc-phat-hien-mac-benh-hiem-20251017141742157.htm